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下面附上一則新聞讓大家了解時事
承諾共同海岸監測 彰化七離岸風場海岸審查過關
2018年12月21日 上稿編輯： 陳文姿 環境資訊中心記者 陳文姿報導
今（7）日內政部海岸管理審議會（海審會）審查彰化外海四家離岸開發商的七個風場。四家業者承諾共同環境監測至少一年兩次，除監測海岸地形也增加水質監測，範圍從海纜上岸共同廊道擴大到鄰近近岸海域影響地區，最後大會決議七個風場均通過審查。
距離2018年底僅剩一週，離岸風電開發商如果能拚今年底以前跟台電簽好購售電合約，就能取得長達20年每度5.8元的躉售電價，否則可能就是明年度的預告價格5.1元。而簽約的先決條件就是通過海審、並取得籌設許可。七處風場雖通過審查，但要在有限時間內完成補正與審查程序，仍須與時間賽跑。 海纜共同廊道上岸 業者擴大生態監測範圍
今審查的七處風場，分別是沃旭能源的大彰化東南與大彰化西南、海龍的海龍二號與三號、哥本哈根基礎建設基金（CIP）的彰芳與西島，以及中鋼的中能風場。
根據《海岸管理法》，海審會審查以近岸海域（30公尺等深線或三浬）為主，中能風場的27.46平方公里位在近岸海域，須提出風場風機配置等資料，其餘六家風場都不在審查範圍，審查重點在海纜上岸部分。
七個風場與陸地連結的海纜都在彰濱工業區崙尾區的海堤上岸，通稱為「北側共同廊道」，預估纜線達24條（部分預留），經協調後纜線不交錯，不過微調後的確定版到14日才定案。
由於審查性質近似，第一案沃旭能源審完後，主席接續以同標準要求其餘風場。在生態調查部分，七風場承諾共同調查。原承諾是明年開始，一年一次，以「北側共同廊道」為範圍，監測項目為海岸地形變遷、生態調查。經審議後，所有業者同意海岸地形變遷調查每年二次，並增加水質監測。範圍也擴大，以近岸海域區域為主，北從「北側共同廊道」，南以中能風場為界。
此外，開發商均承諾海纜經潮間帶時選擇擾動最小的工法；當未來漁業主管機關規劃海洋牧場，開發商願積極配合；施工前與漁會達共識；崙尾西海堤跨越要經工業局同意等。沃旭另承諾增加海堤結構監測。
年底簽約躉購價格大不同 海審成簽約最後關卡
根據經濟部上月底預告再生能源躉購費率，離岸風電20年收購價可能會從今年每度5.8元降至明年的5.1元，因此在今年取得較優費率對廠商來說至為關鍵。距離年底不到十天，雖然七個風場都通過審議，但營建署表示，業者仍需依承諾與委員意見補正文件，經查核、簽報，預計需二天才能發出海岸地區的「特定區位許可」。
經濟部能源局組長陳崇憲解釋，要在今年與台電簽署購售電合約（PPA）要先取得能源局的電業「籌設許可」與「同意備案文件」，目前都在平行審查中，就缺海岸管理審查。
目前，達德能源位在雲林的允能風場、上緯位在苗栗的海能風場均已拿到籌設許可。陳崇憲澄清，業者須依規定通過工業局的「產業關聯效益」審查，但這並非籌設許可的必要文件，此外，動工前還要取得「施工許可」。
海審會趕在年底前排審，今天會議不中斷連開近五小時，外界質疑內政部配合廠商「加速審查」。營建署署長吳欣修特別澄清，彰化縣府已於9月送件，為減少海纜上岸的影響，營建署特別要求業者協調海纜路線，因此減少生態衝擊、減少爭議，並縮短審查時程。
中鋼執行副總王錫欽表示，中鋼肩負國內風機產業零組件國產化、並進軍國際市場的重擔，中能風場將是60多家國內廠商練兵之處，並非只為中鋼。沃旭能源亞太區總經理暨台灣董事長柏森文也以開發25個風場的經驗，承諾會以全球一致的高標準在台建置風場。
《不可不知》血友病患 規律施打凝血因子
血友病種血液無法凝固的疾病，血液凝固除了需要血小板外，凝血因子亦扮演重要的角色，人體中總計有13種凝血因子，缺少任一種凝血因子都會導致凝血功能異常，無法正常凝血，而19世紀英國的維多莉亞女王，就將致病基因遺傳給下一代，使得有近親聯姻習俗的歐洲皇室出現血友病，故又稱「王室病」。
食藥署表示，臨床上將血友病分為3種類型，A型血友病為缺乏第八凝血因子，約占血友病患80~85%，B型血友病缺乏第九凝血因子，約占血友病患15~20%，而C型血友病則是缺乏第十一凝血因子，病患人數較少見且症狀輕微，屬於個體隱性遺傳。病患缺乏適當的醫療照護，會經常性出血，造成病人的身心痛苦，以及家屬的照顧和醫療負擔。
由於血友病主要是凝血因子不足，因此補充患者缺乏的凝血因子成了重要的治療方式，例如：A型血友病患以輸注第八凝血因子製劑為主，而B型血友病患以輸注第九凝血因子製劑為主。目前用於治療之凝血因子製劑依其製程可分為兩類，其中一類由人類血漿分離濃縮製成，另一類則以基因工程技術生產重組凝血因子，兩類凝血因子製劑皆須向食藥署申請查驗登記，取得許可證後才可上市。
台北醫學大學附設醫院血友病中心張家堯醫師表示，病友應規律施打凝血因子，並養成規律的運動習慣，如游泳、散步等；另外建議每年接受整體醫療檢查，避免關節出現病變，讓血友病患者過著跟正常人一樣的生活。
此外，由人類血漿原料所製造者通稱為血液製劑，因所使用的血漿原料為人來源，為確保這類產品品質及安全，我國對於血液製劑採逐批放行之管理制度，與歐美先進國家一致。每一批血液製劑上市前，除需提供相關資料供食藥署審查外，食藥署也會派員實地檢查，針對產品運送及貯存的溫度狀況進行隨機抽樣，透過各式的檢驗確認其有效性及安全性後，核發「封緘證明書」，並於產品外盒加貼「藥物檢查證」，才可販售供應醫院使用。
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